HJ 900-2017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法（发布稿）
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6F1218B9E08544068158945280A410AD |
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文件大小(MB)： |
0.74 |
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页数： |
24 |
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日期： |
2024-8-14 |
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nd,中华人民共和国国家环境保护标准,HJ 900-2017,环境空气 有机氯农药的测定,气相色谱-质谱法,Ambient air－Determination of organochlorine pesticides,—Gas chromatography/mass spectrometry method,（发布稿）,本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准,2017-12-14发布2018-03-01实施,环境保护部发布,目次,前言. i,1适用范围..1,2规范性引用文件. 1,3方法原理..1,4干扰和消除.. 1,5 试剂和材料.. 1,6仪器和设备.. 3,7样品5,8分析步骤. 7,9结果计算与表示. 9,10精密度和准确度.. 10,11质量保证和质量控制. 11,12废物处理11,附录A （规范性附录） 方法检出限和测定下限. 13,附录B （资料性附录）化合物一览表 14,附录C （资料性附录）有机氯农药的特征离子和选择离子扫描程序 15,附录D （资料性附录） 方法的精密度和准确度. 18,i,前言,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环,境，保障人体健康，规范环境空气中有机氯农药的测定方法，制定本标准,本标准规定了测定环境空气中有机氯农药的气相色谱－质谱法,本标准的附录A为规范性附录,附录B.附录D为资料性附录,本标准为首次发布,本标准由环境保护部环境监测司和科技标准司组织制订,本标准起草单位：沈阳市环境监测中心站,本标准验证单位：江苏省环境监测中心、河南省环境监测中心、辽宁省环境监测实验中,心、大连市环境监测中心、鞍山市环境监测中心站和沈阳市环境保护局铁西分局环境监测站,本标准环境保护部2017年12月14日批准,本标准自2018年3月1日起实施,本标准由环境保护部解释,i,环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱－质谱法,警告：本方法所用的溶剂和试剂均具有一定毒性，实验操作应在通风橱中进行，并按规,定佩戴防护用具，避免接触皮肤和衣物,1 适用范围,本标准规定了测定环境空气中有机氯农药的气相色谱－质谱法,本标准适用于环境空气气相和颗粒物中六氯苯、a-六六六、y-六六六、B-六六六、B-六,六六、七氯、艾氏剂、环氧七氯B、Yー氯丹、aー氯丹、硫丹I、4,4'-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、,4,4'-DDD、硫丹II、2,4'-DDT、4,4'-DDT、异狄氏醛、硫丹硫酸酯、甲氧DDT、异狄氏酮和,灭蚁灵共23种有机氯农药的测定。详见附录B。若通过验证,本标准也适用于其他有机氯,农药的测定,当采样体积为350 m3 （标准状态）,浓缩定容体积为1.0 ml,采用选择离子扫描（SIM）,方式,本方法测定23种有机氯农药的检出限为0.03 ng/m3.0.07 ng/m3,测定下限为,0.12 ng/m3.0.28 ng/m3。详见附录 A,2 规范性引用文件,本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于,本标准,HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范,HJ 691 环境空气 半挥发性有机物采样技术导则,3 方法原理,用大流量采样器将环境空气气相和颗粒物中的有机氯农药采集到滤膜和聚氨酯泡沫,（PUF）上,用乙醚一正己烷混合溶剂提取,提取液经浓缩、净化后,气相色谱ー质谱分离,检测,根据保留时间和特征离子丰度比定性,内标法定量,4 干扰和消除,样品中的其他有机物可能会干扰测定,选择采用硫酸、硅酸镁柱等净化方法去除干扰,但是,硫酸净化会造成部分有机氯农药分解,详见7.3.3,5 试剂和材料,除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为新鲜制备的,纯水,5.1 丙酮（C3H6〇）:农残级,5.2 正己烷（C6H14）:农残级,1,5. 3乙醚（C4HioO）:色谱纯,5.4 二氯甲烷（CH2CI2）:农残级,5.5 无水硫酸钠（Na2SO4）:使用前在马弗炉中400 ℃烘烤4h,冷却后,于磨口玻璃瓶中,密封保存,5.6 氯化钠（NaCl）:使用前在马弗炉中400 ℃烘烤4h,冷却后,于磨口玻璃瓶中密封保,存,5. 7 硫酸（H2SO4）： p=1.84 g/cm3,优级纯,5.8 乙醚-正己烷混合溶剂：1+9,临用现配,5.9 丙酮-正己烷混合溶剂：1+9,临用现配,5.10 乙醚-正己烷混合溶剂：5+5,临用现配,5.11 乙醚-正己烷混合溶剂：6+94,临用现配,5.12 乙醚-正己烷混合溶剂：15+85,临用现配,5.13 氯化钠溶液:p=50g/L,称取50.0 g氯化钠（5.6）于烧杯中,用水溶解并定容至1000 ml,混匀,临用现配,5. 14异狄氏剂和4,4'-DDT标准溶液:p=1.0 mg/L,直接购买市售有证标准溶液,用正己烷（5.2）稀释,5. 15对三联苯ーD14:纯度98%以上,分析替代物,亦可采用其他氘代物或样品中不含有的类似物。可直接购买市售有证标准,溶液,5.16 分析替代物贮备液:p=2000卩g/ml,称取对三联苯ーD14（5.15）约0.1g,准确至0.1 mg,于50 ml容量瓶中,用少量二氯甲,烷（5.4）溶解后,用正己烷（5.2）定容,混匀,5.17 分析替代物中间液:p=40.0卩g/ml,移取500卩l分析替代物贮备液（5.16）于25 ml容量瓶中,用正己烷（5.2）定容,混匀,5.18 分析替代物使用液:p=2.00Rg/ml,移取100 gl分析替代物贮备液（5.16）于100 ml容量瓶中,用正己烷（5.……
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